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硫酸胍基丁胺的药理与实验性能特点
一、低毒性与高生物相容性
动物实验显示，其急性毒性较低（如小鼠腹腔注射 LD??较高），且在体内可被代谢为二氧化碳和氨，无明显蓄积毒性，适合作为长期研究的工具药。
二、药代动力学优势
口服或注射后吸收迅速，在血液中可快速分布至肝、肾、脑等组织，且通过肾脏排泄为主，半衰期适中（动物实验中约数小时），便于实验中控制给药频率。
三、研究工具的特异性
与其他咪唑啉受体激动剂（如可乐定）相比，硫酸胍基丁胺对 I?受体的选择性更高，对 α?- 肾上腺素能受体的亲和力相对较低，因此在研究咪唑啉受体介导的生理功能（如血压调节）时，可减少肾上腺素能系统干扰，提高实验结果的特异性。